在线排盘翰思艾泰拟赴港上市，“一直面临重大净亏损”

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在线排盘　　6月2日，港交所网站显示，翰思艾泰生(👜)物医药科技（武汉）股份有限(🌬)公司（简称“翰思艾泰”）向(💏)港交所提交更新后的H股发行上市申请。公司于2024年11月24日首次向港交所递交上市申请。

　　招股书称，翰思艾泰自成立以来获得(🙍)贝达药业、泰格医药等(📼)知名机构投资‌，2024年6月，翰思艾泰完成B+轮融资(⤴)，融资后估值为(💮)16.15亿元。

　　招股书显示，翰思艾泰是一家拥有结构生物学、转化医学及临床开发方面自主专业技术及经验的创新生物科技公司。自2016年起，公司一直打造创新管(💇)线，包括一款核心产品及九款其他管线的候选产品。九款其他管线的候选产品，包括三款针对肿瘤学的临床阶段候选药物（含公司的核心产品HX009及主要产品HX301及HX044）及七款临床前阶段候选(🏉)药物。公司亦开发HX008，已转让给一家专注于肿瘤疗法的生物制药公司。

在线排盘　　据招股书，翰思艾泰的核心产品HX009是一种自主研(💴)发的PD-1（一种免疫检查点受体）/SIRPα双功能抗体融合蛋白。截至5月28日，公司已在澳大利(💔)亚及中国完成HX009的I期临床试验。公司目前正在中国进行三个HX009临床项目，即治(🙈)疗晚期黑色素瘤的(🛤)HX009-I-01中国研究（Ib期）；治疗复发性/难治性Epstein-Barr病毒阳性非霍奇金淋巴瘤的(🚈)HX009-II-02中国研(♉)究（I/II期）； 及治疗晚期胆道癌的HX009-II-05中国研究（IIa期）。公司于2月份获得国家药监局对HX009与曲妥珠单抗联合治疗晚期三阴性乳腺癌患(🌑)者的(🎒)联(🥈)合研究的批准，且预计该联合研究的首名患者招募将于年底完成。

　　招股书称，截至5月28日，公司还有两款主要产品处于临床阶段，即HX301及HX044。HX301是(⛲)一种靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等关键通路的多靶点激酶抑制剂。公司已完成对HX301进行的I期临床研究，且目前正在中国开展HX301与替莫唑(🍷)胺联用治疗脑胶质母细胞瘤的II期临床研究。HX044为一种新(🛂)型双重功能抗CTLA-4（一种免疫检查点(🕤)受体）抗体SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向疗效。公司目前正在澳大利亚及中(🔟)国开展HX044的I/IIa期临床研究。

　　财务方面，招股书显示，2023年和2024年，翰思艾泰分别亏损8462.3万元及1.17亿元。其中，绝大部分亏损来自研发成本、其他开支、行政开支及利息开支，原因是公司扩展业务运营。

在线排盘　　招股书显示，2023年和2024年，公司的研发成本分别为4666.3万元及7472.1万元，分别占公司相应期间经营开支总额的73.0%及61.8%。同期，公司就(🍪)核心产品的研发投入为1350万元及1940万元，分别占相应期间(🏳)研发成本总额的29.0%及25.9%。

在线排盘　　翰思艾泰表示(👖)，自(🍰)成立以来，公司一直面临重大净亏损。在未来可预见的时期(🚏)内，将继续保持净(✝)亏损，并可能无法实现或维持盈利。